앨버트 볼라 화이자 CEO는 "지금까지 수집된 모든 자료를 묶어 전 세계의 규제당국과 공유하기 위해 '과학의 속도'로 계속 나아가겠다"고 이날 성명에서 밝혔습니다WP는 화이자가 전 세계적으로 5천만 접종분을 생산해 그 절반 정도를 미국에 보급할 계획이라고 보도했습니다미국 정부는 올해 말까지 2천만 명에게 접종할 수 있는 4천만 회분의 코로나19 백신을 화이자, 모더나로부터마산출장안마확보할 것으로 보고 접종 준비에 나섰습니다백신의 긴급사용 승인은 FDA 심의와 독립성을 유지하는 자문단의 권고를 거쳐 결정됩니다그러나 개발과 승인인보험비교급속히 진행되더라도 백신 유통에 문제가 닥칠 것이라는 우려도 한편에서 나옵니다FDA는 최근 예방효과 94%를 발표한 제약업체 모더나의 백신에 대한 자문단 회의도 그 다음주에 계획하고 있습니다미국 워싱턴포스트(WP)에 따르면 FDA는 다음달 8, 9, 10일 가운데 하루를 잡아 화의자 회의를 열겠다고 자문단인 '백신·생물의약품 고문위원회'에 요청했습니다특히 화이자·바이오엔테크의 코로나19 백신은 신속한 개발에 집중하다가 섭씨 영하 70도 초저온으로 보관할 수밖에 없는 난제를 안게 됐습니다보건당국은 백신의 이 같은 개발 속도에 맞춰 점점 분주해지고 있습니다안전 문제는 없는 것으로 판정됐으나 예방효과의 지속기간은 아직 확인되지 않았습니다자힌 CEO는 "백신을 실온 상태로 배송하도록 할 수 있는 공법을 찾으려고 노력하고 있다"며 내년 하반기에는 해법을 내놓을 것이라고 말했습니다화이자·바이오엔테크의 잇따른 낭보로 코로나19가 감기처럼 근본적 예방책이 없을 수 있다는 우려가 해소됐다는 평가도 나옵니다특히 화이자는 코로나19 취약층으로, 가장 시급한 조치가 필요한 65살 이상 고령자에게도 예방효과가 95%에 달했다고 밝혔습니다[MBN 온라인뉴스팀]MBN 화제뉴스▶ 신규확진 583명, 수도권서만 402명…거리두기 격상 '솔솔'▶ [속보] "수능 앞두고 일주일간 일상 친목활동 멈춰달라"▶ 한은, 기준금리 연 0이는 종전 발표치인 90%보다 크게 상향조정된 희소식입니다화이자는 이날 3상 임상시험 단계에 있는 자사 백신에 대한 최종 분석 결과 감염 예방효과가 95%에 달한다고 발표했습니다5%로 동결…'경기방어' 집중▶ 성착취물 제작·유포 '박사방' 조주빈 1심 징역암보험비갱신형40년▶ 남규리어린이보험공식입장 `팬들에게 미안`→김연지 사과…결국 씨야 재결합 무산(종합)▶ 네이버에서 'MBN뉴스'를 만나보세요!▶ MBN 무료암보험비교보험비교고화질 온에어 서비스 GO!< Copyright ⓒ MBN(www피터 마크스입냄새FDA 생물의약품 평가연구 센터장은 백신의 긴급사용 승인 기준이영통파스타정식사용 기준과 실질적으로 대충 비슷하다고 설명했습니다이런 임시절차의 광범위한 적용을 우려하는 목소리도 있으나 코로나19 사태의 심각성을 볼 때 차선책이라도 빨리 실행해야 한다는 의견이 우세한 분위기입니다mbn긴급사용 승인은 공중보건 위기가 닥쳤을 때 의약품의 활용도를 높이기 위해 내리는 일시적 조치로 정식 절차보다 승인 요건이 상대적으로 엄격하지 않습니다자힌 CEO는 다음달 하반기에는 유럽연합(EU) 당국이 조건부로 승인할 수 있다고도 내다봤습니다co그는 이날 로이터TV 인터뷰에서는 절차가 순조롭게 진행되면 다음달 중순에 FDA가 긴급사용을 승인할 수양산출장마사지있다고 설명했습니다바이오엔테크의울산출장안마최고경영자(CEO) 우구어 자힌은 현지시간으로 오늘(18일) CNN방송에 나와 자사 백신의 긴급사용을 위한 서류를 모레(20일) 미국 식품의약국(FDA)에 제출할 것이라고 밝혔습니다선두주자인 화이자와 바이오엔테크는 이달 미국 보건당국에 긴급사용 승인을 신청하고 다음 달 중순 승인이 나오면 유통에 들어갈 계획입니다신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 대유행을 극복할 돌파구로 기대를 모으는 백신의 보급 청사진이 나왔습니다

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